Les embryons précoces montrent des signes d’instabilité génomique ainsi que la présence de mutations dont l’origine était à ce jour inconnue.
Dans cet article, publié dans la revue Nucleic Acids Research, les scientifiques ont pu identifier un mécanisme moléculaire responsable, et montré qu’il s’agit du système de tolérance des lésions de l’ADN, qui pourrait contribuer également aux variations du bagage génétique entre individus.
